La FDA approuve l'utilisation élargie du combo Keytruda de Merck pour le cancer du col de l'utérus. FDA approves expanded use of Merck's Keytruda combo for cervical cancer.

La FDA a approuvé l'immunothérapie Keytruda de Merck en association avec la chimioradiothérapie pour traiter les patientes nouvellement diagnostiquées avec un cancer du col de l'utérus avancé qui n'ont pas reçu de chirurgie, de radiothérapie ou de thérapie systémique antérieure. The FDA has approved Merck's immunotherapy Keytruda in combination with chemoradiotherapy for treating newly diagnosed advanced cervical cancer patients who have not received previous surgery, radiation, or systemic therapy. Cela fait de Keytruda plus chimioradiothérapie la première combinaison d'immunothérapie à base d'anti-PD-1 approuvée aux États-Unis pour les patientes nouvellement diagnostiquées avec un cancer du col de l'utérus. This makes Keytruda plus chemoradiotherapy the first anti-PD-1-based immunotherapy combination approved in the US for newly diagnosed cervical cancer patients.