La FDA approuve l'utilisation élargie du combo Keytruda de Merck pour le cancer du col de l'utérus.
La FDA a approuvé l'immunothérapie Keytruda de Merck en association avec la chimioradiothérapie pour traiter les patientes nouvellement diagnostiquées avec un cancer du col de l'utérus avancé qui n'ont pas reçu de chirurgie, de radiothérapie ou de thérapie systémique antérieure. Cela fait de Keytruda plus chimioradiothérapie la première combinaison d'immunothérapie à base d'anti-PD-1 approuvée aux États-Unis pour les patientes nouvellement diagnostiquées avec un cancer du col de l'utérus.
January 12, 2024
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