La FDA approuve le changement du processus de fabrication de Kite, réduisant ainsi le délai d'exécution de la thérapie cellulaire Yescarta® CAR T de 16 à 14 jours. FDA approves Kite's manufacturing process change, reducing Yescarta® CAR T-cell therapy turnaround time from 16 to 14 days.

Kite, une société de Gilead, a reçu l'approbation de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour un changement de processus de fabrication qui réduit le délai d'exécution médian pour sa thérapie cellulaire Yescarta® CAR T. Kite, a Gilead company, has received approval from the U.S. Food and Drug Administration (FDA) for a manufacturing process change that reduces the median turnaround time for its Yescarta® CAR T-cell therapy. L'approbation raccourcit le délai de production de Yescarta de 16 jours à 14 jours, améliorant ainsi l'accès au traitement pour les patients atteints d'un lymphome à grandes cellules B en rechute ou réfractaire. The approval shortens the production time for Yescarta from 16 days to 14 days, improving access to the treatment for patients with relapsed or refractory large B-cell lymphoma.