La FDA approuve le changement du processus de fabrication de Kite, réduisant ainsi le délai d'exécution de la thérapie cellulaire Yescarta® CAR T de 16 à 14 jours.
Kite, une société de Gilead, a reçu l'approbation de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour un changement de processus de fabrication qui réduit le délai d'exécution médian pour sa thérapie cellulaire Yescarta® CAR T. L'approbation raccourcit le délai de production de Yescarta de 16 jours à 14 jours, améliorant ainsi l'accès au traitement pour les patients atteints d'un lymphome à grandes cellules B en rechute ou réfractaire.
January 30, 2024
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