La FDA a autorisé Horizon 3.0 de Magstim avec StimGuide Pro, le premier système TMS intégré avec navigation pour un ciblage précis du traitement par stimulation magnétique transcrânienne.
La FDA a accordé l'autorisation au Horizon 3.0 de Magstim avec StimGuide Pro, marquant un développement important pour la technologie de stimulation magnétique transcrânienne (TMS). L'Horizon 3.0 avec StimGuide Pro est le premier système TMS intégré avec navigation, offrant une technologie de caméra et un logiciel avancés pour un ciblage précis du traitement. Le système simplifie le traitement des patients et la technologie sur un seul écran, réduisant ainsi la complexité. Il dispose également d'un pointeur anatomique Bluetooth pour cartographier et traiter les patients. La méthode TMS non invasive utilise une bobine électromagnétique pour stimuler les cellules nerveuses dans les régions de contrôle de l'humeur et de dépression du cerveau, la navigation avancée de StimGuide Pro améliorant le positionnement de la bobine pour plus de précision et de répétabilité.