La MHRA du Royaume-Uni approuve REZZAYO de Cidara pour le traitement de la candidose invasive chez l'adulte, suite aux résultats positifs des essais de phase 3. UK's MHRA approves Cidara's REZZAYO for adult invasive candidiasis treatment, following positive Phase 3 trial results.

Cidara Therapeutics a annoncé que l'Agence britannique de réglementation des médicaments et des produits de santé (MHRA) a approuvé REZZAYO (acétate de rezafungine), leur traitement contre la candidose invasive chez l'adulte. Cidara Therapeutics announced that the UK's Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency (MHRA) has approved REZZAYO (rezafungin acetate), their treatment for invasive candidiasis in adults. Cela fait suite aux résultats positifs de l’essai clinique ReSTORE Phase 3. This follows positive results from the ReSTORE Phase 3 clinical trial. Cidara s'est associé à Mundipharma, qui détient les droits commerciaux sur la rezafungine en dehors des États-Unis et du Japon. Cidara has partnered with Mundipharma, which has commercial rights to rezafungin outside the U.S. and Japan. L'entreprise a le droit de recevoir un paiement de 2,8 millions de dollars pour l'approbation de la MHRA. The company is entitled to receive a $2.8 million payment for the MHRA approval.

January 29, 2024

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