La FDA approuve le premier système de remplacement valvulaire tricuspide par cathéter, Evoque, pour les patients atteints de régurgitation tricuspide symptomatique sévère. FDA approves first transcatheter tricuspid valve replacement system, Evoque, for severe symptomatic tricuspid regurgitation patients.

La FDA a approuvé le premier système de remplacement de valvule tricuspide par cathéter, appelé système de remplacement de valvule tricuspide Evoque. The FDA has approved the first transcatheter tricuspid valve replacement system, called the Evoque tricuspid valve replacement system. Ce système est conçu pour traiter les patients présentant une régurgitation tricuspide symptomatique sévère malgré un traitement médical optimal. This system is designed to treat patients with severe symptomatic tricuspid regurgitation despite optimal medical therapy. Le système Evoque a été approuvé par l'UE en octobre 2023 et représente une avancée significative dans le traitement de la régurgitation tricuspide, offrant une alternative aux procédures chirurgicales à haut risque. The Evoque system was approved by the EU in October 2023 and represents a significant advancement in the treatment of tricuspid regurgitation, offering an alternative to high-risk surgical procedures.