Pliant Therapeutics a rapporté des données de sécurité positives et des effets antifibrotiques pour 320 mg de bexotegrast dans un essai clinique de phase 2a mené auprès de patients atteints de cholangite sclérosante primitive.

Pliant Therapeutics a annoncé des données de sécurité positives pour le bexotegrast (320 mg) dans son essai clinique de phase 2a, INTEGRIS-PSC, pour les patients atteints de cholangite sclérosante primitive et de suspicion de fibrose hépatique. Le bexotegrast a été bien toléré sur une période de traitement de 12 semaines et aucun événement indésirable grave ou grave n'a été signalé. Le traitement a également montré des améliorations de la fonction hépatocytaire et du flux biliaire. La cohorte de dose de 320 mg a démontré des effets antifibrotiques cohérents, conformes aux résultats précédents. La société organisera une webdiffusion et une conférence téléphonique pour discuter davantage de ces résultats.

February 04, 2024
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