Genenta Science présente les données préliminaires d'un essai de phase 1/2 démontrant une reprogrammation réussie du microenvironnement tumoral GBM, ne montrant aucune toxicité limitant la dose pour le Temferon et des cellules différenciées détectables dans le sang. Genenta Science presents preliminary Phase 1/2 trial data demonstrating successful reprogramming of GBM tumor microenvironment, showing no dose-limiting toxicity for Temferon and detectable differentiated cells in blood.

Genenta Science, une société d'immuno-oncologie au stade clinique, a présenté les données préliminaires de son essai clinique de phase 1/2 en cours, démontrant la reprogrammation réussie du microenvironnement tumoral chez les patients atteints de glioblastome (GBM). Genenta Science, a clinical-stage immuno-oncology company, has presented preliminary data from its ongoing Phase 1/2 clinical trial, demonstrating the successful reprogramming of the tumor microenvironment in glioblastoma (GBM) patients. Il s’agit d’une réalisation importante, car elle ouvre la voie à des traitements innovants des tumeurs solides. This is a significant achievement, as it paves the way for innovative treatments of solid tumors. Les données préliminaires n'indiquent aucune toxicité limitant la dose liée au Temferon, et des cellules différenciées dérivées du Temferon étaient détectables dans le sang périphérique, suggérant un potentiel thérapeutique prometteur. The preliminary data indicates no dose-limiting toxicities related to Temferon, and Temferon-derived differentiated cells were detectable within the peripheral blood, suggesting a promising therapeutic potential.