Genenta Science présente les données préliminaires d'un essai de phase 1/2 démontrant une reprogrammation réussie du microenvironnement tumoral GBM, ne montrant aucune toxicité limitant la dose pour le Temferon et des cellules différenciées détectables dans le sang.

Genenta Science, une société d'immuno-oncologie au stade clinique, a présenté les données préliminaires de son essai clinique de phase 1/2 en cours, démontrant la reprogrammation réussie du microenvironnement tumoral chez les patients atteints de glioblastome (GBM). Il s’agit d’une réalisation importante, car elle ouvre la voie à des traitements innovants des tumeurs solides. Les données préliminaires n'indiquent aucune toxicité limitant la dose liée au Temferon, et des cellules différenciées dérivées du Temferon étaient détectables dans le sang périphérique, suggérant un potentiel thérapeutique prometteur.

February 08, 2024
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