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Jonathan Lubin, 16 ans, atteint de drépanocytose, a suivi une thérapie expérimentale d'édition génique CRISPR, réduisant ainsi les crises douloureuses et les hospitalisations.
Jonathan Lubin, 16 ans, est un patient atteint de drépanocytose qui a reçu une thérapie expérimentale d'édition génique CRISPR au New York-Presbyterian/Columbia.
Le traitement nécessitait une chimiothérapie et impliquait le processus complexe de récolte, d’édition et de réintroduction de ses propres cellules souches.
Aujourd'hui, Lubin n'a pas connu de crise de douleur ni d'hospitalisation depuis plus de deux ans, ce qui reflète un contraste frappant avec sa vie antérieure remplie de fréquentes visites à l'hôpital.
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16-year-old Jonathan Lubin, with sickle cell disease, underwent experimental CRISPR gene editing therapy, reducing pain crises and hospitalizations.