BRUKINSA (zanubrutinib) de BeiGene reçoit l'approbation accélérée de la FDA pour le traitement du lymphome folliculaire récidivant ou réfractaire en association avec l'obinutuzumab. BeiGene's BRUKINSA (zanubrutinib) receives accelerated FDA approval for treating relapsed or refractory follicular lymphoma in combination with obinutuzumab.

BRUKINSA (zanubrutinib) de BeiGene reçoit l'approbation accélérée de la FDA pour le traitement des patients adultes atteints d'un lymphome folliculaire (FL) en rechute ou réfractaire (R/R) en association avec l'obinutuzumab, après au moins deux lignes de traitement systémique. BeiGene's BRUKINSA (zanubrutinib) receives accelerated FDA approval for the treatment of adult patients with relapsed or refractory (R/R) follicular lymphoma (FL) in combination with obinutuzumab, after two or more lines of systemic therapy. Il s'agit de la cinquième indication pour BRUKINSA dans les tumeurs malignes à cellules B aux États-Unis. This marks the fifth indication in B-cell malignancies in the U.S. for BRUKINSA. Il s'agit du premier et du seul traitement par inhibiteur de BTK approuvé pour les patients atteints de lymphome folliculaire qui n'ont pas répondu aux traitements initiaux ou qui ont connu une rechute. It is the first and only BTK inhibitor treatment approved for follicular lymphoma patients who have not responded to initial therapies or have experienced relapse.

March 07, 2024

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