La FDA approuve le traitement de l'anémie orale Vafseo d'Akebia Therapeutics pour les patients atteints d'insuffisance rénale chronique sous dialyse. FDA approves Akebia Therapeutics' oral anemia treatment Vafseo for chronic kidney disease patients on dialysis.

La FDA a approuvé les comprimés Vafseo (vadadustat) d'Akebia Therapeutics pour le traitement de l'anémie chez les patients adultes atteints d'insuffisance rénale chronique (IRC) qui sont sous dialyse depuis au moins trois mois. The FDA has approved Akebia Therapeutics' Vafseo (vadadustat) tablets for treating anemia in adult patients with chronic kidney disease (CKD) who have been on dialysis for at least three months. Vafseo, un inhibiteur oral du facteur prolyl hydroxylase (HIF-PH) inductible par l'hypoxie, est le premier traitement oral de cette maladie, approuvé dans 37 pays, dont les États-Unis. Vafseo, an oral hypoxia-inducible factor prolyl hydroxylase (HIF-PH) inhibitor, is the first oral treatment for this condition, approved in 37 countries including the US. Akebia Therapeutics prévoit de commercialiser Vafseo aux États-Unis avec son partenaire CSL Vifor, qui dispose d'une licence exclusive pour vendre le médicament aux centres de dialyse Fresenius Kidney Care et à d'autres organisations de dialyse tierces. Akebia Therapeutics plans to commercialize Vafseo in the US with its partner CSL Vifor, which has an exclusive license to sell the drug to Fresenius Kidney Care dialysis centers and other third-party dialysis organizations.

March 27, 2024

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