AngioDynamics reçoit l'autorisation de la FDA pour le système AlphaVac F1885 destiné au traitement de l'embolie pulmonaire. AngioDynamics receives FDA clearance for AlphaVac F1885 System to treat pulmonary embolism.

AngioDynamics reçoit l'autorisation de la FDA pour le système AlphaVac F1885 destiné au traitement de l'embolie pulmonaire, renforçant ainsi son utilité dans des scénarios médicaux critiques. AngioDynamics receives FDA clearance for AlphaVac F1885 System to treat pulmonary embolism, enhancing its utility in critical medical scenarios. L'embolie pulmonaire touche 900 000 personnes chaque année aux États-Unis et entraîne un taux de mortalité de 3 à 14 % pour les patients à risque intermédiaire. Pulmonary embolism affects 900,000 people in the US annually and has a mortality rate of 3-14% for intermediate-risk patients. L'indication élargie de la FDA élargit l'utilisation du système AlphaVac F1885, réduisant ainsi la charge de thrombus et améliorant la fonction ventriculaire droite. The expanded FDA indication broadens the use of the AlphaVac F1885 System, reducing thrombus burden and improving right ventricular function.