Le tirzépatide d'Eli Lilly a montré son efficacité dans des essais de phase 3 sur l'apnée obstructive du sommeil, réduisant l'IAH par rapport à un placebo.

L'action d'Eli Lilly a augmenté de 0,54 % alors que sa molécule, le tirzépatide, a atteint avec succès ses principaux critères d'évaluation lors des essais cliniques de phase 3 pour le traitement de l'apnée obstructive du sommeil (AOS). Le médicament a réduit de manière significative l’indice d’apnée-hypopnée (IAH) par rapport à un placebo. Il s'agit d'une première potentielle pour le traitement pharmaceutique de la maladie sous-jacente de l'AOS, qui touche 80 millions d'adultes aux États-Unis.

April 17, 2024
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