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Seladelpar, un agoniste du PPAR-delta, montre l'innocuité et l'amélioration de la cholangite biliaire primitive (PBC) dans une étude de phase 3.
Seladelpar présente une « amélioration soutenue » des marqueurs de lésions hépatiques et de prurit chez les patients atteints de cholangite biliaire primitive (PBC), avec 70 % d'entre eux atteignant le critère d'évaluation principal de l'étude et 37,2 % normalisant la phosphatase alcaline dans l'étude de phase 3 ASSURE en cours.
Seladelpar, un agoniste du PPAR-delta, démontre sa sécurité et sa tolérabilité jusqu'au 12e mois, avec des améliorations cliniquement significatives de la cholestase et des marqueurs de lésions hépatiques.
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Seladelpar, a PPAR-delta agonist, shows safety and improvement in primary biliary cholangitis (PBC) in a phase 3 study.