L'étude Evrysdi, d'une durée de 5 ans, confirme l'efficacité et l'innocuité pour les enfants atteints de SMA de type 1, avec 91 % d'entre eux vivants, 81 % sans ventilation et 59 % assis sans soutien.

Les données sur 5 ans de l'étude Evrysdi de Roche confirment son efficacité et sa sécurité chez les enfants atteints d'amyotrophie musculaire spinale (AMS) de type 1. À la fin de la cinquième année, 91 % des enfants étaient en vie, 81 % sans ventilation permanente et 59 % pouvaient s'asseoir sans soutien. Plus de 15 000 patients ont été traités dans le monde, et Evrysdi est désormais approuvé dans plus de 100 pays.

June 07, 2024
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