Un garçon de 13 ans de l'hôpital universitaire Korle Bu au Ghana a reçu un diagnostic de maladie de Wilson, une maladie héréditaire rare provoquant une accumulation excessive de cuivre.
L'hôpital universitaire Korle Bu du Ghana enregistre le premier cas de maladie de Wilson chez un garçon de 13 ans. Cette maladie héréditaire rare provoque une accumulation excessive de cuivre dans les organes et touche une personne sur 30 000 dans les pays développés. La mère du garçon a détecté une détérioration de l'écriture manuscrite, ce qui a conduit au diagnostic et au traitement, bien que le coût des médicaments mensuels soit 450 GH¢ soit un problème.
Il y a 9 mois
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