Alambic Pharmaceuticals reçoit l'approbation de l'USFDA pour un traitement générique contre le cancer par injection de nélarabine. Alembic Pharmaceuticals receives USFDA approval for generic cancer treatment Nelarabine Injection.

Alambic Pharmaceuticals reçoit l'approbation finale de l'USFDA pour son traitement générique du cancer, l'injection de Nelarabine, équivalent à l'injection d'Arranon de Sandoz. Alembic Pharmaceuticals receives final USFDA approval for its generic cancer treatment, Nelarabine Injection, equivalent to Sandoz's Arranon Injection. Le médicament traite la leucémie lymphoblastique aiguë des lymphocytes T et le lymphome lymphoblastique des lymphocytes T chez les adultes et les enfants âgés de 1 an et plus. The drug treats T-cell acute lymphoblastic leukemia and T-cell lymphoblastic lymphoma in adults and children aged 1 year and older. La taille du marché de l'injection de Nelarabine est estimée à 23 M$ pour l'année se terminant en mars 2024. The market size for Nelarabine Injection is estimated at $23M for the year ending March 2024. Alembic a maintenant 211 demandes abrégées de médicaments nouveaux (ANDA) approuvées par l'USFDA. Alembic now has 211 USFDA-approved abbreviated new drug applications (ANDAs).