La Commission européenne approuve le traitement ADAMTS13 recombinant de Takeda (ADZYNMA®) pour le cTTP, une maladie rare. European Commission approves Takeda's recombinant ADAMTS13 therapy (ADZYNMA®) for cTTP, a rare disease.

La Commission européenne approuve l'ADZYNMA® (ADAMTS13 recombinant) comme première thérapie de remplacement de l'ADAMTS13 recombinante pour le purpura thrombocytopénique thrombotique congénital (TPc), offrant une nouvelle option de traitement pour les patients atteints de maladies rares. European Commission approves ADZYNMA® (recombinant ADAMTS13) as the first recombinant ADAMTS13 replacement therapy for congenital thrombotic thrombocytopenic purpura (cTTP), offering a new treatment option for rare disease patients. Le produit de Takeda, la seule thérapie de remplacement enzymatique pour le cTTP dans l'UE, a été approuvé après avoir démontré des résultats favorables en matière d'innocuité et d'efficacité lors d'un essai de phase 3. Takeda's product, the only enzyme replacement therapy for cTTP in the EU, received approval after demonstrating favorable safety and efficacy results in a Phase 3 trial.