La FDA approuve le traitement du cancer du sang de Citius Pharmaceuticals, Lymphir, pour les patients atteints de lymphome T cutané en rechute. FDA approves Citius Pharmaceuticals' blood cancer therapy, Lymphir, for relapsed cutaneous T-cell lymphoma patients.

La FDA a approuvé le traitement du cancer du sang de Citius Pharmaceuticals, Lymphir, pour les patients atteints de lymphome T cutané en rechute qui ont déjà reçu un traitement systémique antérieur, marquant la première indication pour le premier produit approuvé par la FDA par Lymphir et Citius Pharmaceuticals. The FDA has approved Citius Pharmaceuticals' blood cancer therapy, Lymphir, for relapsed cutaneous T-cell lymphoma patients who have already received one prior systemic therapy, marking the first indication for Lymphir and Citius Pharmaceuticals' first FDA-approved product. Lymphir cible le récepteur de l'interleukine-2 sur les cellules T malignes et les Tregs, offrant une nouvelle approche pour traiter la CTCL et devrait être lancée sur le marché américain dans les cinq prochains mois. Lymphir targets the interleukin-2 receptor on malignant T-cells and Tregs, offering a novel approach to treating CTCL and is expected to launch in the U.S. market within the next five months. Le marché global des traitements par la TCCE est estimé entre 300 et 400 millions de dollars. The overall market for CTCL treatments is estimated to be around $300-400 million.

August 08, 2024

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