La FDA approuve l'hormonothérapie par l'hormone yorvipathe d'Ascendis Pharma pour les patients américains atteints d'hypoparathyroïdie chez les adultes. FDA approves Ascendis Pharma's Yorvipath hormone disorder therapy for US adult hypoparathyroidism patients.

Le yorvipathe d'Ascendis Pharma, un traitement hormonal, a été approuvé par la FDA pour les patients adultes atteints d'hypoparathyroïdie, une maladie endocrine rare touchant environ 70 000 à 90 000 personnes aux États-Unis. Ascendis Pharma's Yorvipath, a hormone disorder therapy, has been approved by the FDA for adult patients with hypoparathyroidism, a rare endocrine disease affecting approximately 70,000 to 90,000 people in the US. Le yorvipathe sera le seul traitement approuvé aux États-Unis après l'arrêt de l'injection de Takeda, Natpara, à la fin de 2022. Yorvipath will be the only approved treatment in the US after Takeda discontinues its injection, Natpara, at the end of 2022. Ascendis prévoit que l'approvisionnement initial sera disponible au premier trimestre 2025. Ascendis anticipates initial supply to be available in Q1 2025.

August 12, 2024

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