Enzeevu de Sandoz, un biosimilaire interchangeable pour nAMD, reçoit l'approbation de la FDA américaine. Sandoz's Enzeevu, an interchangeable biosimilar for nAMD, receives US FDA approval.

Enzeevu de Sandoz, un traitement biosimilaire pour la dégénérescence maculaire liée à l'âge néovasculaire (nAMD), reçoit l'approbation de la FDA américaine, renforçant son portefeuille d'ophtalmologie américain. Sandoz's Enzeevu, a biosimilar treatment for neovascular age-related macular degeneration (nAMD), receives US FDA approval, strengthening its US ophthalmology portfolio. Enzeevu est le premier biosimilaire interchangeable aux États-Unis pour le nAMD et vise à améliorer et à maintenir l'acuité visuelle chez les patients atteints. Enzeevu is the first interchangeable biosimilar in the US for nAMD and aims to improve and maintain visual acuity in affected patients. L'approbation fait avancer la stratégie de croissance de Sandoz et améliore la position biosimilaire des États-Unis, augmentant l'accès au traitement pour les patients touchés par cette cause principale de troubles de la vision chez les patients de plus de 50 ans. The approval advances Sandoz's growth strategy and enhances the US biosimilar position, increasing treatment access for patients affected by this leading cause of vision impairment in patients over 50 years.

August 12, 2024

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