Biosyngen de Singapour reçoit l'approbation de la FDA pour l'essai de phase II de la thérapie cellulaire CAR-T spécifique à l'EBV BRG01, marquant une étape importante dans les traitements de tumeurs solides. Singapore's Biosyngen receives FDA approval for Phase II trial of EBV-specific CAR-T cell therapy BRG01, marking a significant milestone in solid tumor treatments.

Biosyngen de Singapour reçoit l'approbation de la FDA pour l'essai de phase II de la thérapie cellulaire CAR-T spécifique à l'EBV BRG01, ce qui en fait la première thérapie cellulaire aux États-Unis et en Chine pour le traitement du carcinome nasopharyngéal positif à l'EBV rechute/métastatique. Singapore's Biosyngen receives FDA approval for Phase II trial of EBV-specific CAR-T cell therapy BRG01, making it the first cell therapy in both US and China for treating relapsed/metastatic EBV-positive nasopharyngeal carcinoma. Cela marque une étape importante dans les traitements de tumeurs solides. This marks a significant milestone in solid tumor treatments. Biosyngen vise à accélérer le développement de BRG01 pour les patients atteints de cancer du nasopharynge dans le monde entier. Biosyngen aims to accelerate BRG01's development for nasopharyngeal cancer patients worldwide.