Biosyngen de Singapour reçoit l'approbation de la FDA pour l'essai de phase II de la thérapie cellulaire CAR-T spécifique à l'EBV BRG01, marquant une étape importante dans les traitements de tumeurs solides.
Biosyngen de Singapour reçoit l'approbation de la FDA pour l'essai de phase II de la thérapie cellulaire CAR-T spécifique à l'EBV BRG01, ce qui en fait la première thérapie cellulaire aux États-Unis et en Chine pour le traitement du carcinome nasopharyngéal positif à l'EBV rechute/métastatique. Cela marque une étape importante dans les traitements de tumeurs solides. Biosyngen vise à accélérer le développement de BRG01 pour les patients atteints de cancer du nasopharynge dans le monde entier.
August 13, 2024
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