Les chercheurs classent T-ALL à haut risque en 15 sous-types en utilisant 60 % de changements génétiques non codants, ce qui pourrait mener à de nouveaux traitements et immunothérapies personnalisés. Researchers classify high-risk T-ALL into 15 subtypes using 60% non-coding genetic changes, potentially leading to new personalized treatments and immunotherapies.

Des chercheurs du Children's Hospital de Philadelphie, du St. Jude Children's Research Hospital et du Children's Oncology Group ont révélé un changement important dans la compréhension de la leucémie lymphoblastique aiguë de lignée T à haut risque (T-ALL) en étudiant plus de 1300 patients. Researchers from Children's Hospital of Philadelphia, St. Jude Children's Research Hospital, and the Children's Oncology Group, have revealed a significant shift in understanding high-risk T-lineage acute lymphoblastic leukemia (T-ALL) by studying over 1,300 patients. Environ 60 % des changements génétiques à l'origine des cellules cancéreuses de T-ALL sont des changements non codants, ce qui modifie fondamentalement la compréhension de la biologie de T-ALL. Approximately 60% of genetic changes driving T-ALL cancer cells are non-coding changes, fundamentally altering the understanding of T-ALL biology. L'étude a permis aux chercheurs de classer T-ALL en 15 sous-types avec une expression génétique distincte et des facteurs génomiques, ce qui pourrait mener à de nouveaux plans de traitement personnalisés et à des immunothérapies novatrices. The study allowed researchers to classify T-ALL into 15 subtypes with distinct gene expression and genomic drivers, which may lead to new personalized treatment plans and innovative immunotherapies.

August 14, 2024

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