Le biosimilaire NYPAZITM de Tanvex BioPharma pour la neutropénie induite par la chimiothérapie reçoit l'approbation de la FDA. Tanvex BioPharma's biosimilar NYPOZI™ for chemotherapy-induced neutropenia receives FDA approval.

Tanvex BioPharma USA (filgrastim-txid) a été approuvé par la FDA pour le traitement de la neutropénie induite par la chimiothérapie chez les patients cancéreux. Tanvex BioPharma USA's biosimilar NYPOZI™ (filgrastim-txid) was FDA-approved for treating chemotherapy-induced neutropenia in cancer patients. Cela fait suite à l'acceptation par la FDA de l'ALB de Tanvex pour TX-05, un cancer du sein et du gastrique antinéoplasique ciblant le cancer HER2 positif. This follows the FDA's acceptance of Tanvex's BLA for TX-05, an antineoplastic biologic targeting HER2-positive breast and gastric cancer. Cela valide l'expertise de Tanvex dans les biosimilaires et le développement et la fabrication de produits biologiques sous contrat, en utilisant leur installation agréée par la FDA. This validates Tanvex's expertise in biosimilars and contract biologics development & manufacturing, utilizing their FDA-licensed facility.

August 19, 2024

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