Galapagos NV reçoit la clairance de la FDA pour l'étude de phase 1/2 ATALANTA-1 du traitement par CD19 CAR-T dans le lymphome non hodgkinien rechuté/réfractaire. Galapagos NV receives FDA clearance for Phase 1/2 ATALANTA-1 study of CD19 CAR-T therapy in relapsed/refractory non-Hodgkin lymphoma.

Galapagos NV a reçu la clairance de la FDA pour sa demande d'IND pour l'étude de phase 1/2 ATALANTA-1 du traitement CD19 CAR-T, GLPG5101, dans le lymphome non hodgkinien rechuté/réfractaire. Galapagos NV has received FDA clearance for its IND application for the Phase 1/2 ATALANTA-1 study of CD19 CAR-T therapy, GLPG5101, in relapsed/refractory non-Hodgkin lymphoma. L'étude vise à évaluer l'innocuité, l'efficacité et la faisabilité en utilisant la plate-forme décentralisée innovante de Galapagos, qui pourrait accélérer et intensifier la prestation des thérapies. The study aims to evaluate safety, efficacy, and feasibility, using Galapagos' innovative decentralized platform, which could speed up and scale up therapy delivery. L'étude de la phase 1/2 est actuellement en cours en Europe, avec des données préliminaires montrant des résultats encourageants. The Phase 1/2 study is currently ongoing in Europe, with early data showing encouraging results.