Relief Therapeutics présente les résultats provisoires de l'essai PKU GOLIKE® à SSIEM 2024, montrant un potentiel de diminution des niveaux de Phe chez les enfants atteints de PKU. Relief Therapeutics presents interim findings of PKU GOLIKE® trial at SSIEM 2024, showing potential for lowering Phe levels in children with PKU.

Relief Therapeutics, une entreprise biopharmaceutique suisse, présentera les résultats provisoires de son essai clinique de PKU GOLIKE® au Symposium annuel SSIEM 2024. Relief Therapeutics, a Swiss biopharmaceutical firm, will present interim findings from its clinical trial of PKU GOLIKE® at the SSIEM 2024 Annual Symposium. L'étude, menée au Birmingham Children's Hospital, a évalué l'efficacité de PKU GOLIKE par rapport aux substituts d'acides aminés standard dans la gestion des taux de phénylalanine (Phe) pendant la nuit chez les enfants atteints de phénylcétonurie (PKU). The study, conducted at Birmingham Children's Hospital, assessed PKU GOLIKE's effectiveness compared to standard amino acid substitutes in managing overnight phenylalanine (Phe) levels in children with phenylketonuria (PKU). Les résultats préliminaires montrent que PKU GOLIKE peut abaisser la Phe et augmenter les niveaux de tyrosine. Preliminary results show PKU GOLIKE may lower Phe and raise tyrosine levels. Les résultats finaux suivront une analyse plus poussée des données. Final results will follow further data analysis.

September 02, 2024

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