Harbour BioMed a présenté des données de phase I montrant une sécurité et une efficacité préliminaire favorables pour HBM1020, un nouveau traitement potentiel pour les tumeurs solides résistantes, au congrès ESMO 2024. Harbour BioMed presented phase I data showing favorable safety and preliminary efficacy for HBM1020, a potential new treatment for resistant solid tumors, at ESMO Congress 2024.

Harbour BioMed a présenté de nouvelles données cliniques sur HBM1020, un anticorps monoclonal anti-B7H7/HHLA2 entièrement humain, au congrès ESMO 2024. Harbour BioMed presented new clinical data on HBM1020, a fully human anti-B7H7/HHLA2 monoclonal antibody, at ESMO Congress 2024. Les résultats d'un essai de phase I ont révélé une sécurité et une tolérance favorables à toutes les doses, la plupart des événements indésirables étant légers. Results from a phase I trial indicated favorable safety and tolerability across all doses, with most adverse events being mild. Le médicament a montré une demi-vie d'élimination de deux semaines et une efficacité préliminaire, 46,7 % des patients obtenant une maladie stable. The drug demonstrated a two-week elimination half-life and showed preliminary efficacy, with 46.7% of patients achieving stable disease. HBM1020 peut offrir une nouvelle option de traitement pour les patients avec des tumeurs solides avancées, en particulier ceux résistants aux thérapies PD-L1. HBM1020 may offer a new treatment option for patients with advanced solid tumors, especially those resistant to PD-L1 therapies.

September 14, 2024

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