Ainos Inc. annonce l'essai clinique VELDONA® pour les verrues buccales chez les patients atteints du VIH+, qui débutera à l'hôpital universitaire national de Taiwan. Ainos Inc. announces VELDONA® clinical trial for oral warts in HIV+ patients, set to begin at National Taiwan University Hospital.

Le 20 septembre 2024, Ainos, Inc. a annoncé que Water Tower Research a publié une note sur son essai clinique VELDONA®, ciblant les verrues buccales chez les patients infectés par le VIH+. On September 20, 2024, Ainos, Inc. announced that Water Tower Research has released a note on its VELDONA® clinical trial, targeting oral warts in HIV+ patients. D'ici novembre 2024, à l'hôpital universitaire national de Taiwan, l'essai portera sur 40 sujets et visera une réduction de 75 % de la surface des verrues sur 24 semaines. Set to begin by November 2024 at National Taiwan University Hospital, the trial will involve 40 subjects and aims for a 75% reduction in wart surface area over 24 weeks. VELDONA® a reçu la désignation de médicament orphelin de la FDA, ce qui répond à un besoin important d'options de traitement dans ce groupe de patients. VELDONA® has received Orphan Drug Designation from the FDA, addressing a significant need for treatment options in this patient group.