71% de réduction médiane de l'AHI chez les patients atteints d'OSA après 12 mois avec le dispositif Genio® de Nyxoah dans l'étude pivotale DREAM U.S. 71% median AHI reduction in OSA patients after 12 months with Nyxoah's Genio® device in the DREAM U.S. pivotal study.

L'étude pivot DREAM U.S. de Nyxoah a révélé une réduction médiane de 71 % de l'indice Apnea-Hypopnea (IHA) chez les patients atteints d'apnée obstructive du sommeil (AOS) après 12 mois. Nyxoah's DREAM U.S. pivotal study revealed a 71% median reduction in the Apnea-Hypopnea Index (AHI) for patients with obstructive sleep apnea (OSA) after 12 months. Notamment, 82 % des participants avaient une ISA inférieure à 15, améliorant leur qualité de vie. Notably, 82% of participants had an AHI below 15, enhancing their quality of life. L'appareil Genio® de Nyxoah, un système de neuromodulation hypoglossaire sans batterie, progresse maintenant vers l'approbation de la FDA, promettant une nouvelle option de traitement pour les patients de l'OSA aux États-Unis. Nyxoah's Genio® device, a battery-free hypoglossal neuromodulation system, is now advancing toward FDA approval, promising a new treatment option for OSA patients in the U.S.

September 27, 2024

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