Astria Therapeutics reçoit la désignation de médicament orphelin de la FDA pour le traitement de l'angioedème héréditaire. Astria Therapeutics receives FDA Orphan Drug Designation for navenibart to treat hereditary angioedema.

Astria Therapeutics a obtenu la désignation de médicament orphelin de la FDA pour le navenibart, visant à traiter l'angioedème héréditaire, un trouble génétique rare causant un gonflement sévère des tissus. Astria Therapeutics has obtained FDA Orphan Drug Designation for navenibart, aimed at treating hereditary angioedema, a rare genetic disorder causing severe tissue swelling. Cette désignation facilite le développement et offre une exclusivité de commercialisation étendue. This designation facilitates development and offers extended marketing exclusivity. Les résultats de l'étude de phase 1b/2 indiquent une réduction de 90 à 96 % des taux d'attaque sur six mois. Phase 1b/2 study results indicated a 90-96% reduction in attack rates over six months. L'entreprise prévoit publier plus de données plus tard cette année et lancer un essai de phase 3 au début de 2025. The company plans to release more data later this year and initiate a Phase 3 trial in early 2025.

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