100 000 nouveau-nés anglais seront dépistés pour 200 troubles génétiques en utilisant le séquençage du génome entier.
En Angleterre, le NHS lance une initiative novatrice visant à dépister 100 000 nouveau-nés pour plus de 200 troubles génétiques en utilisant le séquençage du génome entier. Ce programme vise à améliorer le diagnostic et le traitement précoces, ce qui pourrait transformer les résultats pour les nourrissons touchés. Des échantillons de sang provenant de cordons ombilicaux seront analysés afin d'identifier les conditions qui peuvent être traitées avant que des symptômes surgissent. Le projet pilote, qui devrait s'étendre à 40 hôpitaux, représente une avancée importante dans le domaine des soins de santé aux nouveau-nés.
October 02, 2024
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