L'entreprise finlandaise de technologie médicale Bioretec accélère le développement de RemeOsTM Spinal Interbody Cage avec la désignation Breakthrough Device de la FDA, prévoyant des ventes de 65 millions d'euros d'ici 2028. Finnish medical tech firm Bioretec fast-tracks RemeOs™ Spinal Interbody Cage development with FDA's Breakthrough Device designation, predicting €65M sales by 2028.

Bioretec, une entreprise finlandaise de technologie médicale, accélère le développement de sa Cage spinale intercorps RemeOsTM, conçue pour améliorer les résultats de la chirurgie spinale. Bioretec, a Finnish medical tech firm, is fast-tracking the development of its RemeOs™ Spinal Interbody Cage, which is designed to enhance spinal surgery outcomes. Ce dispositif, fabriqué à partir d'un alliage de magnésium compatible IRM et absorbant, vise à améliorer la récupération des patients en s'attaquant aux problèmes liés aux implants traditionnels. This device, made from an MRI-compatible, absorbable magnesium alloy, aims to improve patient recovery by addressing issues with traditional implants. Suite à la désignation de l'appareil Breakthrough de la FDA, Bioretec a mis à jour ses objectifs financiers, prévoyant des ventes de 65 millions d'euros d'ici 2028. Following FDA's Breakthrough Device designation, Bioretec has updated its financial targets, forecasting €65 million in sales by 2028.