Relief Therapeutics annonce des résultats prometteurs de traitement par l'UCP pour RLF-OD032, similaire à la poudre KUVAN® avec administration sans eau. Relief Therapeutics announces promising PKU treatment results for RLF-OD032, similar to KUVAN® powder with water-free administration.

Relief Therapeutics Holding SA a annoncé des résultats prometteurs de son étude de preuve de concept pour RLF-OD032, une formulation liquide concentrée de dichlorhydrate de saproptérine destinée à traiter la phénylcétonurie (PKU). Relief Therapeutics Holding SA announced promising results from its proof-of-concept study for RLF-OD032, a concentrated liquid formulation of sapropterin dihydrochloride aimed at treating phenylketonuria (PKU). L'étude a montré l'efficacité de RLF-OD032 similaire à la poudre KUVAN®, avec le bénéfice supplémentaire d'être administré sans eau, améliorant ainsi la commodité du patient. The study showed RLF-OD032's effectiveness similar to KUVAN® powder, with the added benefit of being administered without water, enhancing patient convenience. L'entreprise prévoit procéder à un essai pivot de bioéquivalence dans le cadre de sa demande de NDA aux États-Unis. The company plans to proceed with a pivotal bioequivalence trial as part of its NDA submission in the U.S.

October 04, 2024

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