Immatics annonce ACTengine® IMA203 pour le mélanome avancé avec un taux de réponse de 54 %; prévoit un essai de phase 3 d'ici décembre 2024.

Immatics a publié des données de phase 1b actualisées pour son ACTengine® IMA203, ciblant PRAME chez 28 patients atteints de mélanome avancé. Le traitement montre un taux de réponse objective confirmé de 54 %, avec une survie médiane sans progression (SPF) de 6 mois. L'entreprise prévoit lancer un essai de phase 3, « SUPRAME », d'ici décembre 2024, en inscrivant 360 patients pour évaluer la SSP médiane comme critère principal d'approbation complète possible.

October 10, 2024
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