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L'anticorps PMC-403 de PharmAbcine reçoit l'approbation unanime de la phase 1 pour l'innocuité du nAMD, passant à la phase de la dose ascendante multiple.
PharmAbcine, une entreprise de biotechnologie sud-coréenne, a reçu l'approbation unanime de l'innocuité de son anticorps PMC-403 dans un essai clinique de phase 1 ciblant la dégénérescence maculaire néovasculaire liée à l'âge (nAMD).
L'essai, qui vise les patients qui ne répondent pas aux traitements anti-VEGF standard, va maintenant passer à une phase d'augmentation de dose multiple.
Le PMC-403, qui stabilise les vaisseaux sanguins qui fuient, est prometteur pour diverses conditions au-delà de l'ophtalmologie, et prévoit un essai de phase 2 après confirmation de la sécurité.
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PharmAbcine's PMC-403 antibody receives unanimous Phase 1 safety approval for nAMD, proceeding to multiple ascending dose phase.