Invivyd présente les données de l'étude CANOPY de phase 3 sur la prophylaxie préexposition PEMGARDA COVID-19 à IDWeek 2024. Invivyd presents Phase 3 CANOPY study data on PEMGARDA COVID-19 pre-exposure prophylaxis at IDWeek 2024.

La société biopharmaceutique Invivyd présentera des données sur son anticorps monoclonal PEMGARDA (pemivibart) à IDWeek 2024 à Los Angeles du 16 au 19 octobre. Biopharmaceutical company Invivyd will present data on its monoclonal antibody PEMGARDA (pemivibart) at IDWeek 2024 in Los Angeles from October 16-19. L'accent sera mis sur l'étude de phase 3 CANOPY, qui évaluera l'efficacité de PEMGARDA par rapport à COVID-19. The focus will be on the Phase 3 CANOPY study, assessing PEMGARDA's effectiveness against COVID-19. Autorisé par la FDA pour une utilisation d'urgence, PEMGARDA est destiné à la prophylaxie pré-exposition chez les personnes immunodéprimées mais n'est pas destiné au traitement de COVID-19. Authorized by the FDA for emergency use, PEMGARDA is intended for pre-exposure prophylaxis in immunocompromised individuals but is not for treating COVID-19. Les effets indésirables comprennent des réactions d'hypersensibilité et des infections. Adverse events include hypersensitivity reactions and infections.

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