La FDA approuve LumryzMC pour le traitement de la narcolepsie chez les enfants âgés de 7 ans et plus, en élargissant les options de traitement. FDA approves Lumryz™ for treating narcolepsy in children aged 7+, expanding treatment options.

La FDA a approuvé la suspension orale à libération prolongée LumryzMC (oxybate de sodium) pour traiter la cataplexie et la somnolence excessive du jour chez les enfants âgés de 7 ans et plus atteints de narcolepsie. The FDA has approved Lumryz™ (sodium oxybate) extended-release oral suspension for treating cataplexy and excessive daytime sleepiness in children aged 7 and older with narcolepsy. Auparavant approuvée uniquement pour les adultes, cette décision élargit les options de traitement pour les patients pédiatriques, qui représentent 5 % de la population de narcolepsie recevant de l'oxybate. Previously approved only for adults, this decision expands treatment options for pediatric patients, who make up 5% of the narcolepsy population receiving oxybate. Lumryz est une substance contrôlée en raison des risques de dépression du SNC et du risque d'abus. Lumryz is a controlled substance due to risks of CNS depression and potential for misuse. Les effets indésirables chez les enfants incluent nausées et vertiges. Adverse reactions in children include nausea and dizziness.

October 17, 2024

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