La FDA approuve LumryzMC pour le traitement de la narcolepsie chez les enfants âgés de 7 ans et plus, en élargissant les options de traitement. FDA approves Lumryz™ for treating narcolepsy in children aged 7+, expanding treatment options.

La FDA a approuvé la suspension orale à libération prolongée LumryzMC (oxybate de sodium) pour traiter la cataplexie et la somnolence excessive du jour chez les enfants âgés de 7 ans et plus atteints de narcolepsie. The FDA has approved Lumryz™ (sodium oxybate) extended-release oral suspension for treating cataplexy and excessive daytime sleepiness in children aged 7 and older with narcolepsy. Auparavant approuvée uniquement pour les adultes, cette décision élargit les options de traitement pour les patients pédiatriques, qui représentent 5 % de la population de narcolepsie recevant de l'oxybate. Previously approved only for adults, this decision expands treatment options for pediatric patients, who make up 5% of the narcolepsy population receiving oxybate. Lumryz est une substance contrôlée en raison des risques de dépression du SNC et du risque d'abus. Lumryz is a controlled substance due to risks of CNS depression and potential for misuse. Les effets indésirables chez les enfants incluent nausées et vertiges. Adverse reactions in children include nausea and dizziness.