La FDA approuve le Vyalev d'AbbVie pour la maladie de Parkinson avancée, offrant un dosage personnalisé.
La FDA a approuvé le Vyalev d'AbbVie (foscarbidopa/foslevodopa), le premier traitement par perfusion sous-cutanée de 24 heures pour les fluctuations motrices chez les adultes atteints de la maladie avancée de Parkinson. Appuyé par les essais cliniques, Vyalev a montré des améliorations significatives dans le contrôle moteur par rapport aux traitements oraux. La couverture prévue de l'assurance-maladie est prévue d'ici la fin de 2025. Cette thérapie innovante offre un dosage personnalisé, améliorant la gestion des symptômes du patient.
October 17, 2024
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