La FDA approuve le Vyalev d'AbbVie pour la maladie de Parkinson avancée, offrant un dosage personnalisé. FDA approves AbbVie's Vyalev for advanced Parkinson's disease, offering personalized dosing.

La FDA a approuvé le Vyalev d'AbbVie (foscarbidopa/foslevodopa), le premier traitement par perfusion sous-cutanée de 24 heures pour les fluctuations motrices chez les adultes atteints de la maladie avancée de Parkinson. The FDA has approved AbbVie's Vyalev (foscarbidopa/foslevodopa), the first 24-hour subcutaneous infusion treatment for motor fluctuations in adults with advanced Parkinson's disease. Appuyé par les essais cliniques, Vyalev a montré des améliorations significatives dans le contrôle moteur par rapport aux traitements oraux. Supported by clinical trials, Vyalev showed significant improvements in motor control compared to oral treatments. La couverture prévue de l'assurance-maladie est prévue d'ici la fin de 2025. Expected Medicare coverage is anticipated by late 2025. Cette thérapie innovante offre un dosage personnalisé, améliorant la gestion des symptômes du patient. This innovative therapy offers personalized dosing, enhancing patient symptom management.