BioAegis Therapeutics lance un essai de phase 2 pour le rhu-pGSN afin de traiter la SAR modérée à sévère, en inscrivant 600 patients sur 75 sites. BioAegis Therapeutics initiates Phase 2 trial for rhu-pGSN to treat moderate-to-severe ARDS, enrolling 600 patients across 75 sites.

BioAegis Therapeutics a lancé un essai clinique de phase 2 sur la gelsolin plasmatique humain recombinant (rhu-pGSN) visant à traiter le syndrome de détresse respiratoire aiguë modérée à sévère (SRAA), une affection grave affectant de nombreux patients chaque année aux États-Unis. BioAegis Therapeutics has initiated a Phase 2 clinical trial for recombinant human plasma gelsolin (rhu-pGSN) aimed at treating moderate-to-severe Acute Respiratory Distress Syndrome (ARDS), a serious condition affecting many patients annually in the U.S. L'essai permettra d'inscrire 600 patients sur 75 sites aux États-Unis, au Canada, au Royaume-Uni et dans l'UE, en évaluant l'innocuité et l'efficacité du traitement. The trial will enroll 600 patients across 75 sites in the U.S., Canada, the UK, and the EU, assessing the treatment's safety and efficacy. L'étude est appuyée par le Department of Health and Human Services des États-Unis. The study is supported by the U.S. Department of Health and Human Services.