BioAegis Therapeutics lance un essai de phase 2 pour le rhu-pGSN afin de traiter la SAR modérée à sévère, en inscrivant 600 patients sur 75 sites.

BioAegis Therapeutics a lancé un essai clinique de phase 2 sur la gelsolin plasmatique humain recombinant (rhu-pGSN) visant à traiter le syndrome de détresse respiratoire aiguë modérée à sévère (SRAA), une affection grave affectant de nombreux patients chaque année aux États-Unis. L'essai permettra d'inscrire 600 patients sur 75 sites aux États-Unis, au Canada, au Royaume-Uni et dans l'UE, en évaluant l'innocuité et l'efficacité du traitement. L'étude est appuyée par le Department of Health and Human Services des États-Unis.

October 22, 2024
3 Articles

Pour aller plus loin