Le séquençage génomique des nouveau-nés permet d'identifier des conditions de santé plus évitables ou traitables que les tests sanguins standard.
Une étude de l'Université New York-Presbyterian/Columbia a révélé que le séquençage du génome des nouveau-nés peut identifier beaucoup plus de maladies évitables ou traitables que les tests sanguins conventionnels. En analysant 4 000 nouveau-nés, les chercheurs ont détecté 120 affections graves, comparativement à seulement 10 par des méthodes standard. Ils préconisent le séquençage du génome comme nouvelle norme, car il pourrait révéler des milliers de maladies génétiques, offrant des protections de santé plus larges pour les nourrissons.
October 24, 2024
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