Relief Therapeutics annonce l'amélioration de l'absorption des médicaments RLF-OD032 PKU, prévoit 505b)(2) NDA d'ici le Q3/2025. Relief Therapeutics announces improved RLF-OD032 PKU drug absorption, plans 505(b)(2) NDA by Q3/2025.

Relief Therapeutics a annoncé des résultats cliniques prometteurs pour RLF-OD032, une nouvelle formulation liquide de dichlorure de saproptérine pour la phénylcétonurie (PKU). Relief Therapeutics has announced promising clinical results for RLF-OD032, a new liquid formulation of sapropterin dihydrochloride for phenylketonuria (PKU). Le médicament a montré une meilleure absorption à jeun par rapport à KUVAN®, ce qui a permis un dosage plus flexible sans nourriture. The drug showed better absorption in a fasted state compared to KUVAN®, potentially allowing for more flexible dosing without food. La société a déposé des brevets provisoires aux États-Unis et prévoit déposer un 505(b)(2) NDA par Q3/2025, en vue d'améliorer la commodité et la conformité des patients. The company has filed provisional patents in the U.S. and plans to file a 505(b)(2) NDA by Q3/2025, aiming to enhance patient convenience and compliance.

October 25, 2024

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