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L'Union européenne approuve la Fasenra d'AstraZeneca pour l'EGPA, en élargissant son portefeuille de maladies rares.
L'Union européenne a approuvé la Fasenra d'AstraZeneca pour le traitement de la granulomatose éosinophile par polyangiite (EGPA).
Cette décision marque une étape importante pour l'entreprise, renforçant son portefeuille de thérapies ciblées pour les maladies rares.
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European Union approves AstraZeneca's Fasenra for EGPA, expanding its rare disease portfolio.