iRhythm Technologies reçoit l'autorisation de la FDA 510(k) pour la mise à jour de l'appareil Zio AT portant sur les préoccupations relatives aux lettres d'avertissement 2023. iRhythm Technologies receives FDA 510(k) clearance for updated Zio AT device addressing 2023 warning letter concerns.

iRhythm Technologies a reçu l'autorisation de la FDA 510(k) pour des améliorations à son appareil Zio AT, qui devait être lancé en 2025, en réponse aux préoccupations d'une lettre d'avertissement de 2023. iRhythm Technologies received FDA 510(k) clearance for enhancements to its Zio AT device, set to launch in 2025, addressing concerns from a 2023 warning letter. Le Zio AT offre une télémétrie cardiaque mobile pour les patients non critiques et offre des taux de conformité élevés. The Zio AT offers mobile cardiac telemetry for non-critical patients and boasts high compliance rates. Au troisième trimestre 2024, iRhythm a déclaré une augmentation de 18 % des revenus à 147,5 millions de dollars, avec une marge brute de 68,8 %. In Q3 2024, iRhythm reported an 18% revenue increase to $147.5 million, with a gross margin of 68.8%. L'entreprise s'est élargie à l'échelle internationale et a conclu un accord de licence technique avec BioIntelliSense. The company expanded internationally and entered a tech licensing agreement with BioIntelliSense.