iRhythm Technologies reçoit l'autorisation de la FDA 510(k) pour la mise à jour de l'appareil Zio AT portant sur les préoccupations relatives aux lettres d'avertissement 2023.
iRhythm Technologies a reçu l'autorisation de la FDA 510(k) pour des améliorations à son appareil Zio AT, qui devait être lancé en 2025, en réponse aux préoccupations d'une lettre d'avertissement de 2023. Le Zio AT offre une télémétrie cardiaque mobile pour les patients non critiques et offre des taux de conformité élevés. Au troisième trimestre 2024, iRhythm a déclaré une augmentation de 18 % des revenus à 147,5 millions de dollars, avec une marge brute de 68,8 %. L'entreprise s'est élargie à l'échelle internationale et a conclu un accord de licence technique avec BioIntelliSense.
October 30, 2024
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