Le groupe QIAstat-Dx de QIAGEN reçoit l'approbation de la FDA pour un diagnostic rapide. QIAGEN's QIAstat-Dx Meningitis/Encephalitis Panel receives FDA approval for rapid diagnosis.

QIAGEN a obtenu la clairance de la FDA pour son QIAstat-Dx Meningitis/Encéphalite Panel, la quatrième approbation de ce type en 2024. QIAGEN has gained FDA clearance for its QIAstat-Dx Meningitis/Encephalitis Panel, the fourth such approval in 2024. Ce test aide à diagnostiquer des conditions graves comme la méningite et l'encéphalite, qui nécessitent un traitement rapide. This test aids in diagnosing serious conditions like meningitis and encephalitis, which require swift treatment. Grâce à la technologie PCR en temps réel, le système fournit des résultats en environ une heure, améliorant la vitesse et la précision des diagnostics d'urgence. Utilizing real-time PCR technology, the system provides results in about one hour, improving the speed and accuracy of emergency diagnostics. Cette approbation reflète l'engagement de QIAGEN à améliorer ses capacités de test pour les infections critiques. This approval reflects QIAGEN's commitment to enhancing its testing capabilities for critical infections.

November 04, 2024

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