L'essai de Replimune montre des résultats prometteurs pour RP1 et nivolumab chez les patients mélanomes post-PD-1.
Le groupe Replimune a partagé les résultats de son essai clinique IGNYTE au CTCI 2024, testant l'association RP1 et nivolumab chez des patients mélanomes ayant précédemment échoué au traitement anti-PD-1. L'essai a montré un taux de réponse global de 33,6 %, avec une durée médiane de réponse de 21,6 mois. La plupart des lésions chez les répondeurs ont diminué de façon significative, et les données initiales du biomarqueur ont indiqué une forte réponse immunitaire. Les taux de survie étaient notables, avec 75,3% à un an.
November 09, 2024
4 Articles