L'agence européenne recommande l'approbation du lécanemab, un médicament contre la maladie d'Alzheimer, ce qui annule une décision antérieure. European agency recommends approval for Alzheimer's drug lecanemab, reversing earlier decision.

L'Agence européenne des médicaments (EMA) a recommandé l'approbation du lecanémab, un traitement de la maladie d'Alzheimer précoce, pour les patients adultes sans ou avec une copie du gène ApoE ε4. The European Medicines Agency (EMA) has recommended approval for lecanemab, a treatment for early Alzheimer's disease, for adult patients without or with one copy of the ApoE ε4 gene. Cette recommandation positive inverse une évaluation négative antérieure et, si elle est finalisée par la Commission européenne dans les 67 jours, elle mettra le médicament à disposition dans l'UE. This positive recommendation reverses an earlier negative assessment and, if finalized by the European Commission within 67 days, will make the drug available in the EU. Lecanebab est déjà approuvé aux États-Unis et dans plusieurs autres pays. Lecanemab is already approved in the U.S. and several other countries.

November 14, 2024

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