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CERo Therapeutics obtient l'approbation de la FDA pour les essais sur le premier patient humain du nouveau traitement contre la LAM, CER-1236.
CERo Therapeutics a reçu l'approbation de la FDA pour commencer des essais cliniques de phase 1 pour son nouveau composé, CER-1236, qui vise à traiter la leucémie myélogène aiguë (LAM).
Le composé principal de la société fait partie d'une nouvelle plateforme d'immunothérapie cellulaire appelée CER-T, qui pourrait traiter à la fois les tumeurs malignes hématologiques et les tumeurs solides.
Le premier essai sur l'homme devrait débuter au début de 2025.
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CERo Therapeutics gains FDA approval for first-in-human trials of new AML treatment, CER-1236.