CERo Therapeutics obtient l'approbation de la FDA pour les essais sur le premier patient humain du nouveau traitement contre la LAM, CER-1236. CERo Therapeutics gains FDA approval for first-in-human trials of new AML treatment, CER-1236.

CERo Therapeutics a reçu l'approbation de la FDA pour commencer des essais cliniques de phase 1 pour son nouveau composé, CER-1236, qui vise à traiter la leucémie myélogène aiguë (LAM). CERo Therapeutics has received FDA approval to start Phase 1 clinical trials for its new compound, CER-1236, aimed at treating acute myelogenous leukemia (AML). Le composé principal de la société fait partie d'une nouvelle plateforme d'immunothérapie cellulaire appelée CER-T, qui pourrait traiter à la fois les tumeurs malignes hématologiques et les tumeurs solides. The company's lead compound is part of a novel cellular immunotherapy platform called CER-T, which could potentially treat both hematological malignancies and solid tumors. Le premier essai sur l'homme devrait débuter au début de 2025. The first-in-human trial is set to begin in early 2025.

November 15, 2024

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