La FDA approuve Revuforj pour le traitement de cas spécifiques de leucémie aiguë chez les patients de tous âges. FDA approves Revuforj for treating specific acute leukemia cases in patients of all ages.

La FDA a approuvé Revuforj (revumenib), le premier inhibiteur de la ménine à traiter la leucémie aiguë en rechute ou réfractaire chez les patients ayant une translocation du gène KMT2A, incluant des adultes et des enfants âgés d'un an et plus. The FDA has approved Revuforj (revumenib), the first menin inhibitor for treating relapsed or refractory acute leukemia in patients with a KMT2A gene translocation, including adults and children aged one year and older. Sur la base de l'essai AUGMENT-101, Revuforj a montré un taux de rémission complet de 21,2% avec une durée médiane de réponse de 6,4 mois. Based on the AUGMENT-101 trial, Revuforj showed a 21.2% complete remission rate with a median response duration of 6.4 months. Les effets indésirables courants comprennent une hémorragie, des nausées et une augmentation des concentrations de phosphate. Common side effects include hemorrhage, nausea, and increased phosphate levels.

November 15, 2024

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