Le médicament à oeil sec d'Aldeyra obtient l'examen d'approbation de la FDA, avec un potentiel de 400 M$ dans les offres d'AbbVie. Aldeyra's dry eye drug gets FDA approval review, with potential for $400M in AbbVie deals.

La nouvelle demande de médicament d'Aldeyra Therapeutics pour le reproxalap, visant à traiter la maladie des yeux secs, a été acceptée par la FDA avec une date limite d'examen du 2 avril 2025. Aldeyra Therapeutics' new drug application for reproxalap, aiming to treat dry eye disease, has been accepted by the FDA with a review deadline of April 2, 2025. La société a également élargi son accord avec AbbVie, ce qui pourrait entraîner un paiement initial de 100 millions de dollars et jusqu'à 300 millions de dollars en étapes si le médicament est approuvé. The company also expanded its agreement with AbbVie, which could lead to a $100 million upfront payment and up to $300 million in milestones if the drug is approved. AbbVie s'occuperait de 60 % des profits et pertes aux États-Unis, et Aldeyra recevrait 40 %. AbbVie would handle 60% of profits and losses in the U.S., with Aldeyra receiving 40%.