Lupin rappelle plus de 600 000 bouteilles de médicament de pression artérielle Ramipril en raison de problèmes de fabrication, dit la FDA.

Le fabricant de médicaments Lupin rappelle plus de 600 000 bouteilles de son médicament contre la pression artérielle Ramipril aux États-Unis en raison de problèmes de fabrication. Le rappel, initié par Lupin Pharmaceuticals Inc., affecte les gélules de Ramipril en concentrations de 2,5 mg, 5 mg et 10 mg. La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a classé ce rappel dans la catégorie II, ce qui indique des risques temporaires potentiels pour la santé. De plus, les laboratoires du Dr Reddy rappellent environ 3 400 bouteilles d'ibuprofène 600 mg comprimés en raison de problèmes de qualité, classés dans la catégorie III, avec un faible risque d'effets nocifs sur la santé.

November 25, 2024
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