Lupin rappelle plus de 600 000 bouteilles de médicament de pression artérielle Ramipril en raison de problèmes de fabrication, dit la FDA. Lupin recalls over 600,000 bottles of blood pressure drug Ramipril due to manufacturing issues, FDA says.

Le fabricant de médicaments Lupin rappelle plus de 600 000 bouteilles de son médicament contre la pression artérielle Ramipril aux États-Unis en raison de problèmes de fabrication. Drug manufacturer Lupin is recalling over 600,000 bottles of its blood pressure medication Ramipril in the U.S. due to manufacturing issues. Le rappel, initié par Lupin Pharmaceuticals Inc., affecte les gélules de Ramipril en concentrations de 2,5 mg, 5 mg et 10 mg. The recall, initiated by Lupin Pharmaceuticals Inc., affects Ramipril capsules in 2.5 mg, 5 mg, and 10 mg strengths. La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a classé ce rappel dans la catégorie II, ce qui indique des risques temporaires potentiels pour la santé. The U.S. Food and Drug Administration (FDA) categorized this recall as Class II, indicating potential temporary health risks. De plus, les laboratoires du Dr Reddy rappellent environ 3 400 bouteilles d'ibuprofène 600 mg comprimés en raison de problèmes de qualité, classés dans la catégorie III, avec un faible risque d'effets nocifs sur la santé. Additionally, Dr. Reddy's Laboratories is recalling about 3,400 bottles of ibuprofen 600 mg tablets due to quality concerns, categorized as Class III, with low risk of adverse health effects.