L'UE approuve le Kisqali de Novartis pour un cancer du sein précoce, réduisant le risque de récidive de 25,1%. EU approves Novartis' Kisqali for early breast cancer, reducing recurrence risk by 25.1%.

La Commission européenne a approuvé le Kisqali de Novartis en association avec un inhibiteur de l'aromatase pour le traitement des patients atteints d'un cancer du sein précoce positif au HR, HER2 négatif, à risque élevé de récidive. The European Commission has approved Novartis' Kisqali in combination with an aromatase inhibitor for treating HR-positive, HER2-negative early breast cancer patients at high risk of recurrence. D'après l'essai de phase III NATALEE, ce traitement réduit le risque de récidive de 25,1% par rapport au traitement endocrinien seul. Based on the Phase III NATALEE trial, this treatment reduces the risk of disease recurrence by 25.1% compared to endocrine therapy alone. Cette approbation vise à améliorer les résultats pour un groupe plus large de patients en Europe. This approval aims to improve outcomes for a larger group of patients in Europe.

November 27, 2024

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